经验与教训
RET基因突变的MEN2A儿童预防性甲状腺切除二例
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2017,52(07) : 536-538. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2017.07.012
摘要
引用本文: 庞玉娟, 陈晓红, 张景义, 等.  RET基因突变的MEN2A儿童预防性甲状腺切除二例 [J]. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2017,52( 07 ): 536-538. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2017.07.012
正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

甲状腺髓样癌(medullary thyroid carcinoma,MTC)是一种特殊类型甲状腺癌,起源于甲状腺C细胞,可分泌降钙素(calcitonion,CT)和癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA),属于神经内分泌肿瘤范畴,占甲状腺所有肿瘤的5%~10%,5年生存率约70%[1,2]。MTC分为遗传性MTC(hereditary MTC,HMTC)和散发性MTC(sporadic MTC,SMTC),两者之比约1∶3,前者主因RET基因突变发生在生殖细胞上,为常染色显性遗传;后者主因该突变发生在体细胞上造成散发性[3,4]

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词