变应性鼻炎
昆明小鼠与BALB/c小鼠建立变应性鼻炎模型的比较
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2017,52(07) : 501-505. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2017.07.005
摘要
目的

探讨昆明小鼠建立变应性鼻炎(allergic rhinitis, AR)模型的可行性。

方法

2015年9月至2016年1月期间,采用卵清蛋白(OVA)致敏并激发昆明小鼠(n=20)及BALB/c小鼠(n=20),建立AR模型,待建模过程结束后,采用症状评分量表(症状总分>5分为建模成功)评价两种小鼠的AR症状;再通过昆明小鼠模型组及空白对照组血清OVA特异性IgE(OVA-sIgE)及白细胞介素4(IL-4)的水平,评估昆明小鼠模型的血清学指标;将建模成功的昆明小鼠及BALB/c小鼠的各项指标进行比较,分析两种小鼠动物模型的差异。采用SPSS 22.0统计软件进行统计学分析。

结果

实验过程中,BALB/c小鼠模型组死亡2只,昆明小鼠模型组无死亡,且建模后体重有一定的增长。昆明小鼠模型组的临床症状评分、血清OVA-sIgE水平、血清IL-4水平均显著高于空白对照组,差异具有统计学意义[(6.100±0.568)分比(2.700±0.823)分,(29.083±10.470)ng/ml比(3.908±1.984)ng/ml,(219.250±30.821)pg/ml比(140.056±27.684)pg/ml,P值均<0.05]。昆明小鼠模型组与BALB/c小鼠模型组相比较,其症状评分和血清IL-4水平差异无统计学意义[(6.100±0.568)分比(6.313±0.704)分,(219.250±30.821)pg/ml比(253.294±53.953)pg/ml,P值均>0.05],而血清OVA-sIgE水平显著降低,差异有统计学意义[(29.083±10.470)ng/ml比(76.277±25.724)ng/ml,P<0.05]。

结论

昆明小鼠通过OVA建模可以获得临床表现明显的AR模型,其血清OVA-sIgE及IL-4水平显著升高。昆明小鼠表现出很好的耐受性,该模型或可降低动物实验过程中的损耗。

引用本文: 高娴, 李娜, 张继生, 等.  昆明小鼠与BALB/c小鼠建立变应性鼻炎模型的比较 [J]. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2017,52( 07 ): 501-505. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-0860.2017.07.005
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变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)是特应性个体接触变应原后导致的包含IgE介导的炎性介质释放,以及多种免疫活性细胞、细胞因子参与的鼻黏膜慢性炎性反应性疾病。世界范围内,AR的患病率约为10%~20%,并呈逐年上升趋势[1],对该病防治的研究已成为全球性的课题。AR动物模型是AR治疗研究和药物筛选的重要工具,模型的建立对于AR的发病机制等研究有着重要的意义。目前采用的实验动物有豚鼠、小鼠、大鼠以及新西兰兔等[2,3],其中AR造模的小鼠模型多采用C57和BALB/c。但是这两类实验鼠均属于近交系小鼠,与昆明小鼠相比,其抗病力和适应力较弱,繁殖力和成活率较低且价格较贵,饲养环境和条件要求高,因此昆明小鼠在较大样本量的实验中有一定优势。有相关研究建立了昆明小鼠阿尔茨海默病模型及巴尔通体的实验室感染模型[4,5]。目前昆明小鼠的AR模型少见,王嫒等[6]于2016年报道采用昆明小鼠进行AR的代谢组学研究,获得了稳定的昆明小鼠AR模型。我们在预实验中发现,昆明小鼠在AR模型的建立过程中显示出很好的耐受性,并且表现出非常显著的AR症状。于是,我们于2015年9月至2016年1月选择昆明小鼠作为实验对象,与造模成功的BALB/c小鼠进行比较,探讨昆明小鼠是否可以作为AR的动物模型进行建模。

 
 
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鼻炎,变应性
模型,动物
小鼠
可行性研究